El antiviral remdesivir podrá exportarse fuera de Estados Unidos

El director del laboratorio estadounidense Gilead afirmó este domingo que Washington no impedirá las exportaciones del antiviral experimental remdesivir que, según un importante estudio clínico, acorta varios días el restablecimiento de los pacientes más afectados por el covid-19.

«Creo que estamos de acuerdo con el gobierno estadounidense para tratar tanto a los pacientes de aquí en Estados Unidos como a los de los demás países«, declaró Daniel O’Day al canal CBS.

«¿Tienen derecho a exportarlo?», le preguntó una periodista. «Sí», contestó O’Day.

«Hemos exportado miles de dosis para ensayos clínicos y para un uso compasivo», añadió, refiriéndose a los programas especiales que emplean medicamentos aún no autorizados.

La agencia que regula los medicamentos y los alimentos en Estados
Unidos, la FDA, concedió este viernes una autorización urgente de uso
del remdesivir. Esa decisión permite que los hospitales usen el
tratamiento con los enfermos más graves de covid-19 sin necesidad de
participar en un ensayo clínico.

O’Day estaba junto con el
presidente Donald Trump, en el Despacho Oval de la Casa Blanca, cuando
se anunció la aprobación de la FDA y la donación de 1,5 millones de
dosis por parte de Gilead.

Esas dosis permitirán tratar entre
100.000 y 200.000 pacientes, según la duración del tratamiento entre
cinco y 10 días, dijo a CBS.

«Hemos entregado al gobierno todas las reservas de las que disponíamos en nuestra cadena de suministros», dijo.

«Los pacientes podrán acceder a ellas aquí… en Estados Unidos y en el resto del mundo, cuando se tomen otras decisiones reguladoras en esos países», precisó.

El gobierno estadounidense determinará dónde se envían esas dosis.

El remdesivir, desarrollado para curar a los enfermos de ébola, es el primer tratamiento que demuestra su eficacia contra el nuevo coronavirus en un ensayo tan amplio, más de 1.000 pacientes, aunque su efecto se considera como modesto.

Con información de El Nacional